1、参与制药质量管理体系软件与生产过程控制软件的开发，从GMP管理角度提出软件的功能及流程需求并确认，确保各计算机系统的设计符合国内外GMP要求；2、在系统软件项目实施过程中和客户进行需求沟通，确保系统配置符合客户需求；3、对客户质量管理体系中存在的不足之处提交改进建议；4、协助客户完成URS、风险评估及系统操作规程等文件；5、对用户进行培训并参与系统的实施；6、负责项目售前系统功能介绍及客户交流。任职资格:1.药学、制药工程、生物工程及相关专业本科以上学历;2.有GMP质量管理的实际工作经验;3.熟悉国内外GMP法规要求;4.经历过国内外的GMP认证检查；5.工作积极主动，具有团队合作精神。职能类别：药品生产/质量管理关键字：qaqc
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