待遇详情
工作职责
2、按照要求规范做好相关原始记录并进行资料的整理归档，并按要求进行数据汇总与研究报告的撰写；
3、负责解决项目研发过程中出现的各种疑难问题，确保研发工作顺利开展；
4、负责全套注册申报资料的撰写、审核、修改定稿；
5、熟悉国内外文献调研检索分析；
6、参与项目调研、立项、方案制订、课题申报以及领导交代的其他工作。
7、完成上级领导安排的其他工作事项。
任职要求：
1、药剂学、药学、制药工程、药物化学等相关专业，统招本科及以上学历；
2、有完整药物制剂研发经历者，3年以上制剂研发经验；
3、了解并熟悉GMP相关规范要求；
4、具备良好的逻辑分析能力、沟通表达能力与执行力，自我管理能力与抗压性强；
5、有良好的团队协作意识与组织协调能力，目标管理能力强；
6、具备良好的英语读写水平。
裴女士
东得医药
重庆市沙坪坝区新安大道南段与月台二支
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