耗材开发项目经理
￥20~35K/月
大渡口区
经验≥3年
前天
-
￥20~35K/月
- 大渡口区
- 3年及以上
-
医疗器械研发
-
医疗设备/器械制造
- 不限
- 年龄不限
- 1人
岗位职责：
职责：1.根据公司战略规划、立项要求，制定项目开发目标与项目开发计划，推进项目进程，并实施纠偏；2.协调项目资源需求，提供项目开发必要条件；3.组织项目成员开展项目开发工作，解决项目卡点、难点； 4.组织并撰写项目开发过程中相关文档（DMR、DHF 和其他相关研究文件）；5.组织并实施项目转换、验证工作确保项目顺利试产；6.组织产品的注册送检与生物学评价，并过程跟踪；7.组织并实施临床评价或开展临床试验，并过程跟踪；8.组织并撰写注册资料，跟踪产品注册申报全过程，并组织解决补单问题；9.制定和实施团队成员培养计划，营造团队氛围，构建团队的凝聚力；10.负责产品知识产权布局；任职要求：1.材料、...
医疗耗材研发工程师
￥15~30K/月
大渡口区
经验≥3年
前天
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￥15~30K/月
- 大渡口区
- 3年及以上
-
医疗器械研发
-
医疗设备/器械制造
- 不限
- 年龄不限
- 1人
岗位职责：
职责：1. 搭建同类材料信息库，对产品及同类产品材料全方位分析；2.搭建第三方性能评价平台，完成第三方评价样品的准备、检验过程跟进，评价数据分析与总结；3.识别产品性能要求，开发符合要求的原辅包材，研究原辅包材性能，制定技术要求及检验方法，并实施培训指导，协助开发供应商：4. 建立标准科学的产品安全、有效性的评价方法并实施评价，给出指导意见；5. 开展产品实现的工艺研究、性能验证工作，撰写研究资料，输出工艺设备需求，配合产线搭建；6.实施设计开发试产、转换与验证活动，完成注册送检及生物学评价送检，并跟踪全过程；7. 配合开展临床研究，包括临床试验的跟进、临床研究资料的撰写；8. 撰写产品注册资...
研发工程师
￥15~25K/月
大渡口区
经验≥3年
前天
-
￥15~25K/月
- 大渡口区
- 3年及以上
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医疗器械研发
-
医疗设备/器械制造
- 不限
- 年龄不限
- 1人
岗位职责：
1.负责管路类产品的市场调研、立项等相关事项；2.负责确定产品型号规格、性能、预期用途；3.负责确定产品成品标准，撰写产品技术要求，并负责产品的注册送检和跟踪；4.负责管路类产品可沥滤物（主要包括DEHP、DOTP等增塑剂和环己酮、四氢呋喃等黏合剂）的研究；5.负责生产设备、原材料及其供应商的开发，并确定原材料标准，撰写原材料采购技术要求；6.负责撰写产品注册申报资料，跟踪产品注册申报过程，并负责补单问题的解决；7.随时关注血液净化行业发展动态，跟踪管路新技术和新产品，进行技术储备，为公司开发新产品做准备；8.全面负责公司血液净化用管路产品（包括血液透析管路、CRRT管路、穿刺针、腹透管路、透...
开发工程师（高分子医疗器械）
￥13~22K/月
大渡口区
经验≥3年
前天
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乾德生物医疗技术(重庆)有限公...
开发工程师（高分子医疗器械）
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￥13~22K/月
- 大渡口区
- 3年及以上
-
医疗器械研发
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医疗设备/器械制造
- 不限
- 年龄不限
- 1人
岗位职责：
工作职责：1.负责管路类产品的市场调研、立项等相关事项；2.负责确定产品型号规格、性能、预期用途；3.负责确定产品成品标准，撰写产品技术要求，并负责产品的注册送检和跟踪；4.负责管路类产品可沥滤物（主要包括DEHP、DOTP等增塑剂和环己酮、四氢呋喃等黏合剂）的研究；5.负责生产设备、原材料及其供应商的开发，并确定原材料标准，撰写原材料采购技术要求；6.负责撰写产品注册申报资料，跟踪产品注册申报全过程，并负责补单问题的解决；7.随时关注血液净化行业发展动态，跟踪管路新技术和新产品，进行技术储备，为公司开发新产品做准备；8.全面负责公司血液净化用管路产品（包括血液透析管路、CRRT管路、穿刺针、...
研发工程师--质量评价
￥11~18K/月
大渡口区
经验≥1年
前天
投递职位
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乾德生物医疗技术(重庆)有限公...
研发工程师--质量评价
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￥11~18K/月
- 大渡口区
- 1年及以上
-
医疗器械研发
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医疗设备/器械制造
- 不限
- 年龄不限
- 1人
岗位职责：
1.搭建产品原辅包、成品质量评价平台，包括检验设备的选型，3Q验证，操规制订等；2.建立产品的质量评价方法，并输出方法学验证报告；3.制订产品原辅包材的质量标准和操作规程；4.开展产品的质量评价工作，并出具报告，作出指导性意见，确保公司对产品的质量具有良好的把控；5.搭建第三方委托检测平台，寻找公司不具备检测能力项目的第三方检测机构，建立长期合作关系；6.参与产品质量相关的技术评审，对产品质量相关的问题进行分析评估，作出指导性意见，并输出报告；7.针对质量检验人员开展质量评价相关的培训；8.负责制订产品质量相关的风险管理措施，参与产品生命周期的质量风险管理；9.负责质量评价平台中仪器仪表等的计...
微生物检验员
￥8~13K/月
大渡口区
经验≥1年
前天
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￥8~13K/月
- 大渡口区
- 1年及以上
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医疗器械研发
-
医疗设备/器械制造
- 不限
- 年龄不限
- 1人
岗位职责：
1.负责微粒、微生物、细菌内毒素、无菌等项目的检验；2.负责洁净车间环境的检验和监测，包括风量、换气次数、沉降菌、浮游菌、尘埃粒子等项目； 3.编制以上相关检验的操作规程； 4.编制并填写以上相关检验记录，并给出结果判定；5.其它临时需要配合的工作。任职要求：1.任职经历要求：1年以上医疗器械或药品的微生物检验工作经验；2.学历要求：材料、化学、生物工程、制药、医学检验等工学相关专业，大学本科及以上学历；3.逻辑清晰，责任心强，工作严谨，动手能力强；
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