待遇详情
工作职责
1、负责完成领导安排的相关验证工作，负责督促、检查、贯彻、执行与GMP以及cGMP有关验证管理的法律法规、条例及公司内制定的各类GMP验证文件等
2、负责对产品、生产环境、工艺用水和工艺介质、质量管理要素（风评、偏差、变更、CAPA等）等进行质量管理。
3、负责起草公司产品、设备、工艺、清洁等方面的验证方案或验证报告；
负责执行上述验证、再验证工作；按照验证主计划、验证管理规程的要求组织相关人员开展验证工作；
负责验证产品测试、评估工作（包括数据统计及结果评估等）；
参与验证的实施。 验证的开展是为了保证产品的均一性和重现性，使生产产品符合预期要求。
任职要求：
1、大专及以上学历、药学、化学相关专业。
2、1.5年以上相关工作经验。
3、熟悉GMP质量管理体系，了解制药流程、工艺、设备；
4、工作细致，认真负责，具有较好的沟通能力、组织协调能力；
5、具有较好的计划、统筹能力；热爱药品生产行业，能吃苦耐劳
6、熟练使用办公软件及岗位所需的相关软件。
7、熟悉相关验证仪器使用。
hszyrc
华森制药 · 荣昌-人事专员
明珠路东200米
下载汇博招聘APP投递简历
第一时间收到面试通知
下载汇博招聘APP与HR在线直聊
随时沟通，即时回复
最新【药品生产/质量管理】职位等你查看
汇博招聘
